Indeholder AstraZenecas COVID-19-vaccine afbrudte føtalceller?

Billede via Facebook, skærmbillede

Påstand

AstraZenecas COVID-19 vaccine indeholder aborterede føtalceller.

Bedømmelse

Falsk Falsk Om denne vurdering

Oprindelse

En viral video, der blev offentliggjort i slutningen af ​​november 2020, genoplod en fælles anti-vaccinesnakpunkt, hvori det hævdes, at AstraZenecas coronavirusvaccine 'indeholder' aborteret føtalvæv. Denne konklusion og andre påstande som den er faktisk unøjagtige og stammer fra en vildledning af, hvordan denne og andre vacciner produceres.



Det er rigtigt, at AstraZeneca COVID-19-vaccinen er det oprettet til dels ved at dyrke en modificeret virus i celler, der oprindeligt stammer fra embryonalt nyrevæv fra en abort udført i 1970'erne. Afgørende er dog, at vaccinen ikke 'indeholder' dette cellulære materiale. De virale molekyler, der dyrkes i disse celler er kemisk og fysisk adskilt fra cellerne, hvori de blev inkuberet, og gør det ikke til det endelige produkt. Derfor er det falskt at hævde, som videoen, at processen med at blive vaccineret til COVID-19 med AstraZeneca-vaccinen betyder at blive injiceret med 'aborterede føtal vævsfragmenter.'



er helvede endoterm eller eksoterm joke

I denne artikel vil vi først forklare, hvad AstraZeneca-vaccinen er, hvordan den produceres, og hvorfor den skal produceres på denne måde. Vi forklarer derefter, hvorfor det er unøjagtigt at karakterisere den cellelinie, der anvendes i produktionen af ​​denne vaccine, som 'afbrudt fostervæv' ved at give en detaljeret historie om cellelinjens oprettelse og anvendelse.

AstraZeneca-vaccinen

Ideen med enhver COVID-19 vaccine er at træne din krops immunsystem til at producere infektionsbekæmpende partikler kendt som antistoffer, der specifikt er i stand til at angribe SARS-CoV-2-virus eller en mindre komponent af det. De vacciner, der i øjeblikket er under udvikling, bruger en række forskellige metoder til at nå dette mål. To af de store aktører i coronavirus-vaccinejagt er bioteknologivirksomhederne Pfizer og Moderna. Deres potentielle vacciner bruger små segmenter af messenger RNA konstrueret til at producere et specifikt protein, der findes i SARS-CoV-2. Når først dette protein er produceret i kroppen, trænes immunsystemet til at skabe antistoffer, der er i stand til at angribe det og derved give det et værktøj til at bekæmpe virussen, hvis en person udsættes for det.



der sagde, at kun de stærke overlever

Det AstraZeneca vaccine retter sig ligeledes mod en specifik del af SARS-CoV-2-virus, men det gør det ved at injicere en genetisk modificeret virus i stedet. Som rapporteret af The New York Times, “forskere ved University of Oxford byggede vaccinen ved hjælp af en slags virus, kaldet et adenovirus, der typisk forårsager forkølelse i chimpanser.” Disse forskere genetisk ændrede denne virus på to vigtige måder. For det første slettes dele af dens genetiske kode for at gøre det ude af stand til at forårsage infektion. For det andet tilføjede forskere en del af genetisk kode, der får virussen, en gang i en menneskelig krop, til at producere det samme spike-protein, der findes i SARS-CoV-2. Det videnskabelige navn for denne manipulerede virus er ChAdOx1 nCoV-1.

Når det først er injiceret i den menneskelige krop, træner tilstedeværelsen af ​​det spidsprotein immunsystemet til at genkende og angribe noget med disse pigge, inklusive SARS-CoV-2. En af grundene til SARS-CoV-2s evne til at forårsage sygdom er desuden de samme pigge, der binder til, gennemborer og inficerer humane celler. Træner kroppen til at neutralisere dette nøgleværktøj med en ikke-infektiøs virus er den foreslåede immunitetsmekanisme, der gives af AstraZeneca-vaccinen.

Hvorfor menneskelige cellelinjer?

Det er en ting at konstruere en lille prøve af dette modificerede chimpanse-adenovirus, men det er et helt andet problem at skabe store mængder af det i skala. Det er her, den menneskelige cellelinje kommer i spil. Selvom den virale video fejlagtigt hævder at en human cellelinje ved navn MRC-5 tjener dette formål, vaccinen oprettes faktisk med en cellelinie kendt som HEK293. Disse humane embryonale nyreceller anvendes som inkubatorer eller som AstraZeneca kalder dem , “Mini-fabrikker” til hurtig vækst og multiplikation af denne modificerede virus. En af de mest almindeligt anvendte i verden og brugt i flere andre foreslåede COVID-19-behandlinger blev denne cellelinje valgt, fordi de entydigt er i stand til hurtigt at multiplicere modificerede adenovirus.



Selvom denne manipulerede virus blev dyrket i humane celler, tjener disse celler kun som et vækstmedium og er ikke en del af det endelige vaccineprodukt. Mens ekstremt lave koncentrationer af kemikalier, der stammer fra den menneskelige cellelinje, kan være til stede i næsten umulige mængder, er det materiale for nedbrudt at kunne genkendes som humant væv. Efter at den modificerede virus har inficeret disse cellulære fabrikker, reproducerer de, indtil cellerne brister - en proces, der bogstaveligt talt ødelægger HEK293-cellerne. Viruspartiklerne fjernes fra det, der er tilbage af HEK293-celledetrit gennem en streng rensningsproces involverer både kemisk oprensning og højteknologisk centrifugering.

fauci forudsagde et udbrud i 2017

Hvad er HEK293 celler?

For nogle religiøse grupper og andre modstandere af abort er en proces, der bruger materiale, der stammer - dog fjernt - fra aborteret fostervæv, anathema til deres moralske synspunkter. For disse grupper vil cellelinjens oprindelige historie og historie sandsynligvis ikke ændre denne visning. Men for dem, hvis indvendinger mod deres anvendelse stammer fra en vildledt tro på, at HEK293-celler bogstaveligt talt er cellerne i et aborteret foster, kunne en historie med cellelinjen være oplysende.

HEK293-celler blev oprindeligt ikke oprettet for at tjene noget utilitaristisk formål. I stedet var de en biprodukt af et forsøg på at forstå, hvorfor nogle adenovirus syntes at forårsage kræft, mens andre ikke gjorde det. I begyndelsen af ​​1970'erne, da kræftforskning var i sin barndom, undersøgte mange forskere visse viruss evne til at omdanne en cellefunktion og udseende som en del af denne arbejdslinje. Frank Graham, en canadisk forsker, som dengang var postdoc ved University of Leiden i Holland, havde allerede forvandlet adskillige ikke-humane celler med adenovirus-DNA, og han så for at se, om det samme kunne gøres med humane celler.

I det laboratorium havde Graham adgang til embryonale nyrecelleprøver fra et aborteret foster. Dokumentation vedrørende humane prøver som dem, der findes i Grahams laboratorium, var ikke i overensstemmelse med moderne standarder, men vi ved godt abort blev udført på et hospital i Leiden, at moderen var sund og valgt til abort, og at faren var ukendt. Som en del af Grahams forsøg på at transformere disse humane nyreceller med adenovirus-DNA forsøgte han to gange at skabe en koloni af celler transformeret af virussen. Han lykkedes til en vis grad med sit andet forsøg.

Som beskrevet i hans 1977 papir , Fandt Graham, at de humane nyreceller var svære at transformere. 'Forsøg på at isolere disse kolonier mislykkedes,' skrev han, 'men i et tilfælde blev den oprindelige skål bevaret, og til sidst (omkring dag 75) kunne nogle få transformerede celler igen observeres i det område af skålen, hvor kolonien først udviklede sig.' Det var disse ”få transformerede celler”, som Graham brugte måneder på at forsøge at vokse til en levedygtig koloni af celler. Væksten var først stabil, men næsten et år inde i processen stoppede kolonien med at vokse. Kun få levedygtige celler overlevede denne “krise”. De, der gjorde det, blev imidlertid bestanden for den oprindelige HEK293-cellelinje.

hvor smertefuldt er det at blive ramt i kuglerne

Selvom han ikke vidste det på det tidspunkt cellerne, der overlevede, gjorde det, fordi de heldigvis udtrykte et enzym, der normalt ikke var til stede, hvilket derved tillod dem meget hurtigere vækst. I betragtning af denne nyligt tilpassede linje af transformerede celler bemærkede Graham i sin originale artikel, at 'et kendetegn ved 293 celler, der gør dem til betydelig nytte for studier med adenovirus, er at de kan superinficeres af ... humant adenovirus [es].' Med andre ord tillader disse cellers transformation dem at vokse store kvantiteter af virale molekyler på kort tid. Afgørende for AstraZeneca kan disse celler også superinficeres med den konstruerede virus, der stammer fra et chimpanse-adenovirus, hvilket gør dem til de perfekte 'mini-fabrikker' til at dyrke dem.

Alle HEK293-celler stammer fra denne oprindelige kriseoverlevende koloni, men adskillige videnskabelige virksomheder har yderligere modificeret HEK293-celler til mere specifikke anvendelser. I tilfælde af AstraZeneca-vaccinen er en form for HEK293-celler oprettet af Thermo-Fisher med navnet T-REX-293 celler er brugt. Disse celler, modificeret fra den oprindelige HEK293-linje, giver en yderligere fordel: de hæmmer den virus, der vokser inde i dem, fra at udtrykke de proteiner, de er programmeret til at skabe. Dette betyder, at produktionen af ​​disse spidsproteiner ikke forekommer under oprettelsen af ​​vaccinen, men kun efter at den er blevet injiceret i en patient.

Denne historie er ikke beregnet til at minimere den menneskelige oprindelse af cellerne, der anvendes i vaccineproduktionsprocessen. I stedet er det meningen at udfordre det centrale påstand i den virale video: At få vaccinen betyder at injicere ”afbrudte fostervævsfragmenter” i din krop. Foreslåelse af disse celler - som ikke kun er utallige replikationer fjernet fra det oprindelige kildevæv, men også de specifikke cellulære efterkommere af en enkelt ændret koloni af modificerede celler oprettet i 1973 - til at være faktisk 'føtalt væv' er en strækning, selvom disse celler gjorde det til det endelige vaccineprodukt.

Men fordi disse celler ikke engang er en del af det endelige vaccineprodukt, er påstanden falsk.