Forårsager AstraZeneca COVID-19 vaccine blodpropper?

Bekymringer omkring blodpropper får nogle lande til at sætte pause i brugen af ​​AstraZeneca COVID-19-vaccinen.

Billede via SAI AUNG MAIN / AFP via Getty Images

står tag virkelig for touch and go

Påstand

Forårsager AstraZeneca COVID-19-vaccinen blodpropper?

Oprindelse

Vi anvendte ikke en traditionel sandhedsvurdering på dette krav, da denne sag stadig er under gennemgang. Fra den 19. marts 2021 har mange europæiske lande genoptaget vaccinationerne med AstraZeneca-vaccinen mod COVID-19. Den oprindelige historie fortsætter nedenfor.

I marts 2021 meddelte en række europæiske lande, at de midlertidigt suspenderede administrationen af AstraZeneca COVID-19 vaccinen som en forsigtighedsforanstaltning efter rapporter om patienter, der udvikler blodpropper. Men selvom det er sandt, at mere end et dusin lande midlertidigt har suspenderet administrationen af ​​denne vaccine (denne vaccine er det ikke i øjeblikket i brug i USA), har virksomheden, sundhedsembedsmænd, Verdenssundhedsorganisationen og myndigheders regulerende organer alle sagt, at der ikke er nogen årsagsforbindelse mellem vaccinen og disse blodpropper.



Den 3. marts, Østrig annonceret at det suspenderede brugen af ​​en batch COVID-19 vaccine fra AstraZeneca, efter at en person udviklede en blodprop og døde 10 dage efter, at de fik deres vaccination. Dette var en forholdsregel for at lade sundhedsembedsmænd gennemgå sagen. I deres bekendtgørelse , sagde Det Europæiske Medicinagentur, at der 'i øjeblikket ikke er nogen indikation af, at vaccination har forårsaget disse tilstande.'



Den østrigske nationale kompetente myndighed har suspenderet brugen af ​​en batch COVID-19 vaccine AstraZeneca (batchnummer ABV5300), efter at en person blev diagnosticeret med multipel trombose (dannelse af blodpropper i blodkarrene) og døde 10 dage efter vaccination, og en anden var indlagt med lungeemboli (blokering i arterier i lungerne) efter vaccination. Sidstnævnte er nu ved at komme sig. Fra den 9. marts 2021 var der modtaget to andre rapporter om tromboemboliske hændelsessager for denne batch.

Der er i øjeblikket ingen indikation af, at vaccination har forårsaget disse tilstande, som ikke er angivet som bivirkninger ved denne vaccine.



I de følgende dage annoncerede mere end et dusin andre lande også midlertidig suspension af administrationen af ​​AstraZeneca COVID-19-vaccinen for at give embedsmænd tid til at undersøge rapporter om, at vaccinen havde forårsaget blodpropper. Igen bemærkede dog sundhedsembedsmænd, at der ikke var noget bevis for, at vaccinen havde forårsaget disse blodpropper. Danske sundhedsembedsmænd f.eks. sagde 'På nuværende tidspunkt kan det ikke konkluderes, om der er en forbindelse mellem vaccinen og blodpropperne.'

Bekymrer sig for AstraZenecas COVID-19 vaccine forårsager blodpropper minder om en anden bekymring, der jagede Pfizer COVID-19-vaccineudrulningen i december 2020. På det tidspunkt blev det rapporteret, at en håndfuld mennesker, der havde modtaget Pfizer-vaccinen, havde udviklede Bells parese . Disse bekymringer blev dog stort set overblæst, da embedsmænd fra Food and Drug Administration fandt, at 'den observerede hyppighed af rapporteret Bells parese i vaccinegruppen er i overensstemmelse med den forventede baggrundshastighed i den almindelige befolkning.' Med andre ord bidrog vaccinen ikke til en stigning i Bells parese tilfælde.

Tusinder af mennesker udvikler blodpropper hvert år af en række årsager. Mens nogen kan udvikle en blodprop i dagene efter, at de modtager en vaccine, betyder det ikke automatisk, at vaccinen forårsagede blodproppen.



Det Europæiske Lægemiddelagentur sagde i en udmelding den 15. marts:

hvad er tigerskoven værd i dag

Begivenheder, der involverer blodpropper, nogle med usædvanlige træk som et lavt antal blodplader, har fundet sted hos et meget lille antal mennesker, der fik vaccinen. Mange tusinder af mennesker udvikler blodpropper årligt i EU af forskellige årsager. Antallet af tromboemboliske hændelser generelt hos vaccinerede mennesker synes ikke at være højere end det, der ses i den almindelige befolkning.

Sagde AstraZeneca i en udmelding at mere end 17 millioner mennesker har modtaget deres vaccine, og at der kun har været 37 rapporter relateret til blodpropper (15 hændelser med dyb venetrombose og 22 hændelser med lungeemboli), hvilket er under antallet af blodpropper, der kunne forventes at forekomme naturligt i den generelle befolkning. Virksomheden sagde, at en omhyggelig gennemgang af sine data viste, at der 'ikke er tegn på en øget risiko' for blodpropper.

AstraZeneca skrev :

En omhyggelig gennemgang af alle tilgængelige sikkerhedsdata for mere end 17 millioner mennesker, der er vaccineret i Den Europæiske Union (EU) og Storbritannien med COVID-19-vaccine AstraZeneca har ikke vist tegn på øget risiko for lungeemboli, dyb venetrombose (DVT) eller trombocytopeni , i en hvilken som helst defineret aldersgruppe, køn, batch eller i et bestemt land.

Hidtil i hele EU og Storbritannien har der været rapporteret 15 hændelser med DVT og 22 hændelser med lungeemboli blandt dem, der fik vaccinen, baseret på antallet af tilfælde, som virksomheden har modtaget pr. 8. marts. Dette er meget lavere, end man kunne forvente at forekomme naturligt i en almindelig population af denne størrelse og er ens på tværs af andre licenserede COVID-19-vacciner.

[…]

Ann Taylor, Chief Medical Officer, sagde: ”Omkring 17 millioner mennesker i EU og Storbritannien har nu modtaget vores vaccine, og antallet af rapporterede tilfælde af blodpropper i denne gruppe er lavere end de hundreder af tilfælde, der kunne forventes blandt almindelig befolkning. Pandemiens art har ført til øget opmærksomhed i individuelle tilfælde, og vi går ud over standardpraksis for sikkerhedsovervågning af licenserede lægemidler ved rapportering af vaccinehændelser for at sikre offentlig sikkerhed. ”

Den 19. marts 2021 sagde mere end et dusin europæiske lande, at de ville genoptage vaccinationer med AstraZeneca COVID-19-vaccinen efter en undersøgelse foretaget af Det Europæiske Lægemiddelagentur viste, at vaccinen var ”sikker og effektiv”. Mens EMA sagde, at de ville tilføje en advarsel til vaccinen for at advare læger og patienter om den ekstremt sjældne mulighed for blodpropper, sagde agenturet, at 'fordelene ved vaccinen klart opvejer risiciene.'

Science Magazine rapporteret :

kamala harris sov sig til toppen

Et dusin europæiske lande sagde i dag, at de vil genoptage vaccinationer med AstraZeneca-vaccinen mod COVID-19, efter at Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) sagde, at den indledende undersøgelse af mulige bivirkninger har konkluderet, at vaccinen er ”sikker og effektiv”. Deres beslutninger kom som en lettelse for mange folkesundhedseksperter, der bekymrede sig for lange forsinkelser i COVID-19-vaccinationsprogrammerne på et tidspunkt, hvor sagerne stiger i store dele af Europa.

På en pressekonference i eftermiddags sagde EMA-embedsmænd, at deres undersøgelse ikke kunne udelukke en forbindelse mellem vaccinen og visse usædvanlige koagulations- og blødningsforstyrrelser, men de konkluderede, at fordelene ved vaccinen klart opvejer risiciene. Agenturet vil tilføje en advarsel til vaccineproduktoplysningerne for at advare patienter og læger om de potentielle bivirkninger, som synes at være yderst sjældne.

Selv om det er rigtigt, at flere lande midlertidigt suspenderede brugen af ​​denne vaccine for at undersøge rapporter fra mennesker, der udviklede blodpropper, har mange af disse lande siden genoptaget vaccinationerne, efter at EMA konkluderede, at AstraZeneca-vaccinen var 'sikker og effektiv'.