Anbefalede CDC midlertidig pause i amerikansk J&J vaccinedistribution?

Førstehjælp, tekst, boks

Billede via Tom Williams / CQ-Roll Call, Inc via Getty Images

hvor mange mennesker var ved obamas indvielse

Påstand

Den 13. april 2021 anbefalede amerikanske regerings sundhedstjenestemænd en midlertidig standsning af distributionen af ​​Johnson & Johnson COVID-19-vacciner over hele landet med henvisning til bekymring over en sjælden, men alvorlig blodproppebivirkning.

Bedømmelse

Rigtigt Rigtigt Om denne vurdering

Oprindelse

Da der går mere end et år siden COVID-19 blev erklæret en pandemi, er Snopes stadig kæmper en “infodemi” af rygter og misinformation, og du kan hjælpe. Finde ud af hvad vi har lært, og hvordan man podes mod COVID-19-misinformation. Læs den seneste faktakontrol om vaccinerne. Indsend eventuelle tvivlsomme rygter og “råd”, du støder på. Bliv grundlæggende medlem for at hjælpe os med at ansætte flere faktakontrol. Og følg venligst CDC eller HVEM til vejledning i at beskytte dit samfund mod sygdommen.

Amerikanske regerings sundhedsembedsmænd anbefalede et midlertidigt stop i distributionen af ​​Johnson & Johnson (Janssen) COVID-19-vacciner over hele landet i midten af ​​april 2021 med henvisning til bekymring over en sjælden, men alvorlig blodkoagulationsbivirkning.



Centers for Disease Control and Prevention (CDC) og US Food and Drug Administration (FDA) udsendte en fælles erklæring den 13. april for at anbefale en pause i brugen af ​​Johnson & Johnson-vaccinen 'ud af en overflod af forsigtighed.' Vaccinen var en af ​​tre, som FDA anså for sikker under en nødbrugsgodkendelse.



Sundhedsembedsmænd rapporterede, at seks kvinder mellem 18 og 48 år oplevede en sjælden og alvorlig type blodpropper kaldet cerebral venøs sinustrombose (CVST) inden for seks til 13 dage efter at have modtaget deres vaccination. Den 12. april var der blevet administreret mere end 7,2 millioner doser Johnson & Johnson-vaccine i USA, hvilket betyder, at mindre end en ud af en million modtagere oplevede en CVST - .000083% af dem, der havde modtaget deres enkeltdosis vaccine.

'Af de blodpropper, der ses i USA, var en sag dødelig, og en patient er i kritisk tilstand,' sagde Dr. Peter Marks, direktør for FDA Center for Biologics Evaluation and Research, i en medie briefing afholdt den 12. april. ”Mens vi gennemgår de tilgængelige data, anbefaler FDA og CDC af en overflod af forsigtighed en pause i brugen af ​​denne vaccine i USA.”

CVST er en sjælden form for slagtilfælde, der opstår, når der dannes en blodprop i hjernens venøse bihuler og forhindrer blod i at dræne, ifølge Johns Hopkins medicin . Blodceller kan gå i stykker og sive ud i hjernevævet, hvilket resulterer i blødning. Årligt vil fem ud af 1 million amerikanere opleve en CVST, mere end fem gange mængden af ​​dem, der er forbundet med Johnson & Johnson-vaccinen. Generelt er CVST det tre gange mere almindelig hos kvinder end mænd og er oftest forbundet med at være en alvorlig bivirkning af p-piller . Faktisk en undersøgelse fandt ud af, at kvinder, der bruger orale svangerskabsforebyggende stoffer, er syv gange mere tilbøjelige til at lide af CVST end dem, der ikke gør det.



Voksne, der er gravide, har kræft eller lavt tryk i hjernen, problemer med blodpropper, og dem, der oplever inflammatorisk tarm- eller kollagen-vaskulære sygdomme, kan have en øget risiko for CVST. Symptomer inkluderer hovedpine, sløret syn, besvimelse eller bevidsthedstab eller tab af kontrol eller bevægelse i dele af kroppen.

'Sundhedsmyndighederne anbefaler, at folk, der har modtaget vores COVID-19-vaccine og udvikler svær hovedpine, mavesmerter, smerter i benene eller åndenød inden for tre uger efter vaccination, skal kontakte deres læge,' skrev Johnson & Johnson i en erklæring efter den midlertidige suspension. Den globale medicinske producent bemærkede også, at den gennemgår sager med europæiske sundhedsmyndigheder og besluttede at 'proaktivt forsinke udrulningen' af vaccinen i Europa.

Behandling af denne særlige type blodpropper er forskellig fra typiske behandlinger for andre typer blodpropper, som normalt involverer et antikoagulantia kaldet heparin. Ifølge Marks kan heparin være farligt, når det bruges til behandling af CVST, og der skal gives alternative behandlinger, fortrinsvis under vejledning af læger, der har erfaring med behandling af blodpropper.

var george floyd en ex fange

Den midlertidige suspension af distributionen af ​​Johnson & Johnson-vaccinen kom, efter at AstraZeneca-vaccinen var midlertidigt sat på vent i Europa for dets forbindelse til sjældne blodpropper. Mindst 37 tilfælde af blodpropper blev rapporteret ud af 17 millioner mennesker, der havde modtaget AstraZeneca-vaccinen i midten af ​​marts 2021, men mange af landene, der siden genoptog vaccinationerne, efter at Det Europæiske Medicinagentur fastslog, at vaccinen var ”sikker og effektiv. ” (I skrivende stund var AstraZeneca ikke tilgængelig i USA)

Både Johnson & Johnson og AstraZenca COVID-19 vacciner er det, der er kendt som adenovirus eller virale vektorvacciner , som leverer en svækket form af virussen ind i den menneskelige krop for at fremkalde et immunrespons. Forskere begyndte at skabe virale vektorer i 1970'erne, og teknologien er blevet brugt i en række medicinske indgreb, lige fra genterapi til kræftbehandling. mRNA-vacciner ligesom Pfizer og Moderna COVID-19 vacciner er en ny type vaccine, der er blevet godt undersøgt i de seneste årtier for deres evne til hurtigt at blive udviklet i et laboratorium ved hjælp af let tilgængelige materialer. Disse typer af vacciner leverer fragmenter af genetisk materiale ind i menneskekroppen for at 'lære' celler hvordan man fremstiller et protein til at udløse et immunrespons.

Som nævnt ovenfor skal folk, der har modtaget Johnson & Johnson-vaccinen, der udvikler svær hovedpine, mavesmerter, bensmerter eller åndenød inden for tre uger efter vaccination, kontakte deres læge, bemærkede FDA. Sundhedsudbydere bliver bedt om at rapportere bivirkninger til EU Vaccinerapporteringssystem .

Sundhedsembedsmænd med CDC's rådgivende udvalg for immuniseringspraksis stemte den følgende dag for at udsætte afstemningen om henstillinger om midlertidig suspension af distributionen af ​​Johnson & Johnson-vaccinen til den følgende uge. Vi vil være sikre på at opdatere artiklen i overensstemmelse hermed.

På mødet rapporterede førende sundhedseksperter, at i alle seks amerikanske tilfælde af CVST oplevede patienterne 'vaccineinduceret trombotisk trombocytopeni', en tilstand med lavt og signifikant lavt antal blodplader. Selvom det er for tidligt at bestemme risikofaktorer forbundet med CVST hos dem, der modtager Johnson & Johnson-vaccinen. Af de seks tilfælde oplevede tre fedme, to hypothyroidisme, en hypertension og en med astma. Et individ døde i skrivende stund, mens tre var på hospitalet (hvoraf to er på ICU), og to er blevet udskrevet.

koldeste vintersommer i san francisco

Det vides, at mindst 52% af Johnson & Johnson doser blev administreret fra 30. marts til 13. april. Da CDC forventer, at CVST-symptomer udvikler sig inden for tre uger, er det muligt, at der vil være flere rapporterede tilfælde i de kommende uger kl. hvilket punkt sundhedseksperter håber at få en bedre idé om relaterede hændelser.

Indtil da bliver offentligheden bedt om at fortsætte med at overvåge deres bivirkninger gennem CDC V-Safe program og se efter symptomer som hovedpine, smerter i maven og benene og åndenød inden for tre uger efter vaccinationen. Sundhedsudbydere bliver bedt om at gennemgå CDC og FDA faktaark og søge alternative behandlinger mod heparin.